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首营企业文件和药品公司资质的详细资料
所以首营企业的资料包括：一证、一照、一证书，（即药品生产或经营许可证、营业执照、GMP或GSP证书，均为盖有红色公章的复印件）法人授权委托书（要有法人亲自签名或盖章）、销售人员身份证。
首营企业需要准备的资料包括： 营业执照。 药品经营许可证。 GMP或GSP证。 组织机构代码证。 税务登记证。 开户许可证和账户。 随货同行票据样本和印章样本。 法人委托书和业务员身份证复印件。
首营资料包括：药品资料：药品注册证、药品注册批件、药品补充申请批件。药品质量标准。药品说明书、包装、标签。物价批文。检验报告（首批和同批）企业资料：《药品生产许可证》。
营业执照、药品生产（经营）许可证、GMP（GSP）证书、税务登记证、组织机构代码证、质量保证协议、质量体系调查表、授权委托书（载明授权人员、品种、期限等，并附身份证、上岗证）。以上资料均需加盖供货单位公章。
首营品种需要提供的资料：药品生产许可证 营业执照 GMP证书 药品批准证明文件（药品批准文号的批文）药品质量标准 发货药品的检验报告书 药品最小包装、标签、说明书。
首营企业的审核应当有哪些资料?
A、加盖有首营企业原印章的《药品生产许可证》和《营业执照》的复印件。B、加盖有首营企业原印章的该企业GMP质量管理体系的认证证书复印件。
加盖供货方原印章并有法定代表人印章或签字的法人授权委托书原件；委托书应明确规定授权范围及有效期。药品销售人员的身份证复印件。
对于首营企业与品种，采购部门应当填写相关申请表格，经过质量管理部门和企业质量负责人的审核批准。
首营资料指购进货品时，与本企业首次发生供需关系的货品生产或经营企业。购进首次经营物品或与首营企业开展业务关系前，采购员应详细填写“首营品种（企业）审批表”，连同规定的资料及样品报质量负责人。
根据《化妆品行政许可实施办法》的规定，对于从事化妆品生产的首营企业，审核机构不需要查验的资料主要包括：企业的生产车间和设备情况。企业的环保设施和环境保护情况。企业的安全生产管理情况。
生产经营资格、质量保证能力。根据查询百度题库得知，问题：对首营企业进行审核的内容是（）A.生产经营资格；B.质量保证能力；C.两者均是；D.两者均不是；答案：C。
一般要办理药品首营都需要哪些材料?
1、）。药品生产企业资料：包括基本情况（规模，人员，质量情况），生产许可证， GMP认证情况；2）。药品经营企业资料：包括基本情况（规模，信用度等），GSP认证情况，质量保证书；3）。
2、营业执照。 药品经营许可证。 GMP或GSP证。 组织机构代码证。 税务登记证。 开户许可证和账户。 随货同行票据样本和印章样本。 法人委托书和业务员身份证复印件。 质量体系调查表。
3、—6条是《GSP》要求必须具备的，7—10条是各地药监局或各企业自己附加的。首营品种：本企业向某一药品生产企业首次购进的药品。做首营品种索取资料：药品生产许可证。营业执照。GMP证书。法人委托书。
4、人员，质量情况），生产许可证， GMP认证情况；2）。药品经营企业资料：包括基本情况（规模，信用度等），GSP认证情况，质量保证书；3）。委托代理人的基本情况，身份证复印件，委托书。以上是首营药品和首营企业的资料。
5、药品经营许可证申请表。 工商行政管理部门出具的拟办企业核准证明文件。 营业场所、仓库平面布置图及房屋产权或使用权证明。 依法经过资格认定的药学专业技术人员资格证书及聘书。
6、开药店要的手续是：持相关证件材料到当地药品监督管理部门申请办理药品经营许可证；选定经营场所后到当地工商部门办理营业执照；办理健康证、卫生许可证；办理税务登记。
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