各位朋友，大家好！小编整理了有关医药行业洁净工程的解答，顺便拓展几个相关知识点，希望能解决你的问题，我们现在开始阅读吧！
GMP药厂净化车间工程要注意哪些东西?
1、（1）GMP净化车间中人员和物料的出入口进行分设，原辅料和成品的出入口分开；人员和物料进入洁净室有各自的净化用室和设施，如人员更衣、洗手、手消毒，物料脱外包、清洁、灭菌等过程。
2、SICOLAB医药工业洁净厂房GMP车间净化设计基本原则 防火要求 医药工业洁净厂房的耐火等级不应低于二级。
3、洁净车间净化装修施工要求：地面处理做自流平地面处理，铺设2mm 厚PVC地板。
4、《GMP》对制药企业生产厂房的要求 总体要求 厂址选择 在条件可能的情况下，尽量选在周转环境较清洁和绿化较好的地区，并尽量远离铁路、公路、机场（尤其是防振要求高的洁净室），与交通干道之间的距离不宜小于50cm。
5、GMP车间的净化标准主要包括以下几方面： 洁净度级别：GMP车间需要达到一定的洁净度级别，通常是十万级（百级）。 空气含尘量：GMP车间内的空气含尘量需要小于或等于0.5mg/m。
洁净车间对医药行业有哪些促进作用
制药厂的洁净厂房，主要是用来每个人员的消毒杀菌和卫生处理。甚至于对进出货物也可以进行消毒杀菌处理。这个是一般制药厂必须要求达到的，这个也是个硬性规定。洁净厂房里面的设施设备都要达到相关规定要求，这个是每年都要检查的。
高标准当然会带来高收获，符合GMP的车间会让药品生产过程变的更稳定可控，这对药品是十分重要的。
微电子工业 微电子工业是当前对洁净工程要求最高工业洁净业，这类产品的要求是，必须要在gmp洁净车间中来生产操作。此外，如现代企业生产中的液晶、光纤等产品，同样均有洁净度的要求。
洁净车间控制产品 (如硅芯片等) 所接触之大气的洁净度及温湿度，使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造。此空间的设计施工过程即可称为净化工程。
净化车间，你还可以称之为净化工程、无尘车间、无尘室、洁净室等等，是对灰尘、细菌等浓度进行控制的密闭空间，在很多行业中都有应用。
随着社会的发展越来越多的行业也需要无尘车间净化工程。随着科技的发展，人民的生活水平不断提高，因此对生活环境和产品质量要求越来越高，无尘车间净化工程适用于电子、电器、医药、食品、科研，实验室，医院等行业。
什么样的行业需要洁净室?
精密机械工业、电子导体工业、宇航工业、高纯度化学工业、原子能工业等，各种高科技工业对材料粉尘产生要求非常高，以保证无尘环境中进行。
电子、半导体、医疗、制药、实验室都涉及到。
洁净室也被称为洁净车间，洁净车间在食品行业、高精密(precise)的工业加工行业、航天等工业行业当中一直被广泛(extensive)的应用着，这些行业对于产品的生产(Produce)环境要求比较高，因此洁净室被更多的应用在这些行业当中。
洁净室又称无尘车间或净化室。如果没有洁净室，一些对污染因子比较敏感的零件等就不容易大批量生产。现如今，洁净室已被广泛应用于光电半导体、精密器械、航空航天、食品工业、科研教学等高新技术产业的各行各业中。
以上内容就是解答有关医药行业洁净工程的详细内容了，我相信这篇文章可以为您解决一些疑惑，有任何问题欢迎留言反馈，谢谢阅读。