各位朋友，大家好！小编整理了有关2017年度医药行业法规的解答，顺便拓展几个相关知识点，希望能解决你的问题，我们现在开始阅读吧！
2017年中医药政策
年中医药政策 近日，我国首部为传统中医药振兴而制定的国家法律——《中华人民共和国中医药法》下称《中医药法》正式出台，并将于2017年7月1日开始施行。
具有中医类别《医师资格证书》并经注册后在医疗、预防、保健机构中执业满5年，身体健康；具有《中医（专长）医师资格证书》，经注册依法执业，身体健康。（二）开展中药饮片调剂活动的，至少有1名具备资质的中药技术人员。
《中华人民共和国中医药法》于2017年7月1号正式实施。《中华人民共和国中医药法》是我国第一部全面、系统体现中医药特点和规律的基本性法律。
2017年中医新政策
年中医药政策 近日，我国首部为传统中医药振兴而制定的国家法律——《中华人民共和国中医药法》下称《中医药法》正式出台，并将于2017年7月1日开始施行。
对健康状况许可、本人自愿、能坚持正常工作的名中医，由所在单位申报，经设区的市以上卫生行政部门审核后，报人事部门批准，可以延长退休年龄。第十九条 每年10月22日“国际传统医药日”为全省中医宣传日。
国家2017年颁布的《中华人民共和国中医药法》中明文规定： 2021年无证行医将被取缔，列入非法行医，并纳入刑法。 2021年，所有的乡村医师被注销，由中医专长医师资格证和乡村全科助理医师代替。
年医改三项改革政策细则 医事服务费 医事服务费是本次改革新设置的项目，其目的是补偿医疗机构部分运行成本，体现的是医务人员的技术劳动价值，推动分级诊疗，其对应的原来收费项目是药品加成、挂号费和诊疗费。
月4日，中医药事业正在迎来新机遇，步入新发展时期 近日，我国首部为传统中医药振兴而制定的国家法律——《中华人民共和国中医药法》下称《中医药法》正式出台，并将于2017年7月1日开始施行。
2017年执业药师《药事管理与法规》第三章知识点
1、药品作为特殊商品的特征 ①生命关连性：药品是与人民的生命相关连的物质。这是药品的基本商品特征。②高质量性：药品只有合格品与不合格品的区分。法定的国家药品标准是保证药品质量和划分药品合格与不合格的唯一依据。
2、负责拟定和实施生物医药产业的规划；承担医药行业管理工作；承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作。
3、医疗机构制剂审批和调剂使用的规定 (1)《医疗机构制剂许可证》的审批：应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提出申请，经审核同意后，报同级人民政府药品监督管理部门审批。
4、本文“执业药师2017药事管理与法规知识点”由执业药师栏目整理，希望对考生有所帮助。第一章总则 第一条为保证食品安全，保障公众身体健康和生命安全，制定本法。
2017年《药事管理与法规》考点:药品标准与药品质量监督检验
国家药品标准是国家对药品质量要求和检验方法所做的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理共同遵循的法定依据。
药品作为特殊商品的特征 ①生命关连性：药品是与人民的生命相关连的物质。这是药品的基本商品特征。②高质量性：药品只有合格品与不合格品的区分。法定的国家药品标准是保证药品质量和划分药品合格与不合格的唯一依据。
我国药品质量监督管理具有全面质量管理的特点，具有“监、帮、促”相结合，监督检验与群众参与质量管理相结合的特点。以监督为中心，“监、帮、促”相结合是我国药品监督管理工作的指导方针。
国务院卫生行政部门承担食品安全综合协调职责，负责食品安全风险评估、食品安全标准制定、食品安全信息公布、食品检验机构的资质认定条件和检验规范的制定，组织查处食品安全重大事故。
药品研制与质量管理规范 (1)药物临床试验的分期和目的* ：临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期，各期临床试验的目的和主要内容如下：Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。
文件：GMP所指的文件包括质量标准、工艺规程、操作规程、记录、报告等。(2)GMP 认证与检查的基本要求 国家药品监督管理部门主管全国药品GMP认证管理工作。
2017年《药事管理与法规》考点:药品与药品安全
药品质量的固有特性。②安全性：指按规定的适应症和用法、用量使用药品后，人体产生毒副作用反应的程度。新药的审批中要求提供急性毒性、长期毒性、致畸、致癌、致突变等数据。药品的固有特性。
药品生产质量管理规范是药品生产和质量管理的基本准则。适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序。应建立生产和质量管理机构，各级机构和人员职责应明确。
执业药师药事管理与法规第一章考点 第一章 执业药师与药品安全 (6-8分) (一)执业药师管理 执业药师 全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》并经注册登记，在药品生产、经营、使用*单位中执业的药学技术人员。
本文“执业药师2017药事管理与法规知识点”由执业药师栏目整理，希望对考生有所帮助。第一章总则 第一条为保证食品安全，保障公众身体健康和生命安全，制定本法。
个人承担的行政责任 根据《药品管理法》第76条第1款的规定，从事生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。
药学职业道德的基本原则是调整药学工作人员与患者之间、药学工作人员与社会之间、药学工作人员相互之间的关系必须遵循的根本指导原则。
到此，以上就是小编对于2020年国家关于医药行业的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。