嗨，朋友们好！今天给各位分享的是关于医药行业24号令的详细解答内容，本文将提供全面的知识点，希望能够帮到你！
医保定点医药机构有哪些义务
1、（二）应当按照规定提供医药服务，提高服务质量，合理使用医疗保障基金，维护公民健康权益。
2、定点医药机构应当确保医疗保障基金支付的费用符合规定的支付范围。除急诊、抢救等特殊情形外，提供医疗保障基金支付范围以外的医药服务的，应当经参保人员或者其近亲属、监护人同意。
3、法律分析：方便参保人员就医并便于管理；兼顾专科与综合、中医与西医，注重发挥社区卫生服务机构的作用促进医疗卫生资源的优化配置，提高医疗卫生资源的利用效率，合理控制医疗服务成本和提高医疗服务质量。
药品备案24号令规格有改变怎么办
1、首先按规定要求和程序上报。其次不合格药品的标识、存放，查明质量不合格的原因，分清质量责任，及时处理并制定预防措施。最后将不合格药品进行处理。
2、需要重新办理报销手续。如果变更后的药品规格与原规格相同，只是包装、规格等方面有所调整，可以继续使用原来的医保报销方式，不需要特别处理。
3、药品包装规格18片/板变成20片/板需要备案。根据《药品注册管理办法》第八十条药品生产过程中的微小变更，持有人在年度报告中报告即可，简化了变更程序，便于持有人变更药品包装规格，有利于临床方便使用。
4、河南药品包装规格细小变更需要备案登记。根据相关公开信息显示：药品包装规格细小变更按规定变更药品包装标签、根据国家食品药品监督管理局的要求修改说明书等的补充申请，报省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。
5、操作步骤：找相关部门。把说明书的包装项增加上相应的包装规格。弄一套标签样稿一块报送到省局备案。
6、（三）省级食品药品监督管理部门备案的补充申请事项：3变更国内生产药品的包装规格。
药品说明书上有修改日期但是没有核准日期符合24号令要求吗
国家食品药品监督管理局令第 24 号《药品说明书和标签管理规定》于2006年3月10日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自2006年6月1日起施行。
说明书一定要按照24号令修改，再印刷，否则可能导致不能使用。
有的，具体可参考《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）及执行解释。国家局网站有24号令专栏，可以查找相关信息。
修改日期：是指该药品说明书的修订被国家食品药品监督管理局核准的日期。核准日期和修改日期印制在说明书首页左上角，修改日期位于核准日期下方。
根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）第一章第六条规定：药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充。
核准日期和修改日期印制在说明书首页左上角，修改日期位于核准日期下方。一般生产日期是在包装上的，有效期的后边的 ，多数是会显示有效期多少年，然后给出有效的时间段的。
中医药大利好来袭:社区服务中心和乡镇卫生院将设置中医馆
）国家中医药管理局人事教育司司长卢国慧介绍，《意见》聚焦中医药振兴发展重大需求，到2025年，实现二级以上公立中医医院中医医师配置不低于本机构医师总数的60%，全部社区服务中心和乡镇卫生院设置中医馆、配置中医医师。
中新网10月26日电 中共中央国务院26日发布《关于促进中医药传承创新发展的意见》。《意见》指出，到2022年，基本实现县办中医医疗机构全覆盖，力争实现全部社区卫生服务中心和乡镇卫生院设置中医馆、配备中医医师。
方案提出，全部社区卫生服务中心和乡镇卫生院设置中医馆、配备中医医师，每个县级中医医院建成2个中医特色优势专科和1个县域中医药适宜技术推广中心……一系列举措将提高基层中医药服务的可及性和优质度。
《规划》提出，持续加强县办中医医疗机构建设，基本实现县办中医医疗机构全覆盖。
管医药的是什么部门
1、我国药品主管部门有很多，药品质量是国家食品药品监督管理局，药品生产是由经贸委主管，药品物价是由物价局主管，药品广告是由工商局主管。另外药品出现不良之风会由监察局和纪检部门主管。
2、负责监测和管理药品宏观经济的部门是国家发展和改革宏观调控部门；负责拟订国家基本药物采购、配送、使用的管理制度的部门是国家卫生健康部门；承担医药行业管理工作的部门是国家工业和信息化管理部门。
3、国家食品药品监督管理局是国务院综合监督食品、保健品、化妆品安全管理和主管药品监管的直属机构。
药品标签有错别字的药品能不能按假劣药论处?
1、包装 运用现代科技手段能够仿制正牌药品的包装，并可以达到以假乱真的程度。但是假药总会有种种痕迹表现，如包装上较为粗糙、色调较差、套色不佳、字迹模糊、文字说明中常出现错别字等，仔细辨别可见破绽。
2、严格地说，正规的产品其包装、装潢包括说明书都应该无懈可击，最起码不应该有明显失误或瑕疵。有此情况引起怀疑和重视是很有必要的，关乎身体健康的药物更是这样。不过，人非圣贤，正规企业的漏洞甚至重大失误并不新鲜。
3、如果是印刷原因，如果影响不大就算了（当然前提是药品质量没问题，错别字不指夸大宣传啊），下次重印好了。如果影响大，就需要生产厂家召回了。如果是备案时搞错了，就去省局再备案；如果注册时搞错了，那就麻烦了。
4、确认劣药【含量不符】：药品成分的含量不符合国家药品标准的。
5、药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
6、按假药论处的情形有：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；变质的药品；药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
到此，以上就是小编对于药品管理法24号令的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。